急性髓細(xì)胞白血病M2a型 診斷:1、急性髓細(xì)胞白血?。∕2a型;45,X,-Y,t(8... 陳醫(yī)生,我家孩子的病情和現(xiàn)行方案是否最佳,病情是否有耽擱,陳醫(yī)生和貴院有不有更好的治療手段。 - 圖文問診

病例信息
疾病描述: 診斷:1、急性髓細(xì)胞白血?。∕2a型;45,X,-Y,t(8;21)(q22;q22)[17/46,XY[3];RUNX1-RUNXT1陽(yáng)性,F(xiàn)LT3-TKD、KIT及FBX011突變,del(Y)(p11.32q11.23);高危)2、化療后骨髓抑制。3、阿糖胞苷藥物不良反應(yīng)。4、敗血癥。5、口腔潰瘍。 確診急性髓細(xì)胞白血病2月多(76天),病初貧血及臀部及下肢骨痛。血常規(guī):白細(xì)胞14.39×10^9/L,血小板51×10^9/L,血紅蛋白82g/L,異常細(xì)胞0.59。骨髓:細(xì)胞學(xué)急性髓細(xì)胞白血病M2a型;活檢AML伴B細(xì)胞增多;免疫分型AML-M2;染色體45,X,-Y,t(8;21)(q22;q22)[17/46,XY[3];AML基因RUNX1-RUNXT1陽(yáng)性;WES:KIT及FLT3突變,del(Y)(p11.32q11.23);RNAseq:RUNX1-RUNX1T1陽(yáng)性,F(xiàn)LT3-TKD,KIT及FBX011突變;血液腫瘤基因KIT突變。胸部CT后縱膈脊柱旁軟組織。行ADE誘導(dǎo)Ⅰ及AM誘導(dǎo)Ⅱ和AE強(qiáng)化Ⅰ。誘導(dǎo)Ⅱ前骨髓:細(xì)胞學(xué)原粒1%;MRD2%;RUNX1-RUNXT1數(shù)字PCR2.49%,胸部CT雙后縱膈脊柱旁軟組織縮小。強(qiáng)化Ⅰ前骨髓(7月2日):細(xì)胞學(xué):原粒1.5%;MRD:原始前體區(qū)域細(xì)胞約占有核細(xì)胞2%,陽(yáng)性表現(xiàn)HLA-DR、CD33、CD34、CD38、CD117;RUNX1-RUNXT1數(shù)字PCR0.38%。強(qiáng)化Ⅰ未評(píng)估,擬行AL強(qiáng)化Ⅱ化療。 骨髓庫(kù)5/6高分相合供者,哥哥智力低下;父母配型均為7/12,哥哥配型3/12。(2023-07-21填寫)
身高體重: 113cm,16kg(2023-07-19測(cè)量)
疾病: 急性髓細(xì)胞白血病M2a型(2023-07-21填寫)
患病時(shí)長(zhǎng): 半年內(nèi)
已就診醫(yī)院科室: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 血液科
用藥情況: 復(fù)方磺胺甲?唑片(一周吃3天停4天,每天早晚一次,每次吃1/3片)
過(guò)敏史: 無(wú)(2023-07-21填寫)
既往病史: 放化療:急性髓細(xì)胞白血病M2a型,2023年5月6日至5月11日行ADE誘導(dǎo)I化療,2023年6月8日至6月11日行AM誘導(dǎo)IⅠ化療及鞘注,2023年7月4日至7月8日行AE強(qiáng)化Ⅰ化療及鞘注。重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院。 (2023-07-21填寫)
希望獲得的幫助: 陳醫(yī)生,我家孩子的病情和現(xiàn)行方案是否最佳,病情是否有耽擱,陳醫(yī)生和貴院有不有更好的治療手段。

問診建議 2023-07-24 陳玉梅醫(yī)生給出

診療建議由醫(yī)生根據(jù)當(dāng)前病情給出,僅適用于本次問診
病歷概要

急性髓細(xì)胞白血病伴t(8;21)(q22;q22);RUNX1-RUNXT1陽(yáng)性,F(xiàn)LT3-TKD、KIT及FBX011

初步診斷

處置

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接診醫(yī)生:
擅長(zhǎng):兒童急性和慢性白血病、再生障礙性貧血、溶血性貧血、先天性血液系統(tǒng)疾病和疑難血液病以及血小板減少癥、凝血功能障礙等。
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h*** 男 5歲8個(gè)月